ມາດຕະຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຂໍ້ກໍານົດການຢັ້ງຢືນນໍາໃຊ້ກັບໜ້າກາກທາງການແພດໃນປະເທດ/ພາກພື້ນຕ່າງໆ. ວິສາຫະກິດແລະບຸກຄົນສາມາດຈໍາແນກໄດ້ຕາມປະເທດ / ພາກພື້ນທີ່ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກນໍາເຂົ້າແລະຕາມມາດຕະຖານຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ໄດ້. ມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະຂໍ້ມູນການຢັ້ງຢືນຂອງຜະລິດຕະພັນສາມາດໄດ້ຮັບຈາກການຫຸ້ມຫໍ່ຜະລິດຕະພັນ ຫຼືບົດລາຍງານການສອບເສັງ ຫຼືໃບຮັບຮອງຂອງຜູ້ຜະລິດ.
ສົ່ງອອກໄປຍັງສະຫະລັດ
ໜ້າກາກທາງການແພດແມ່ນອຸປະກອນທາງການແພດໃນສະຫະລັດ, ແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ "ມາດຕະຖານສະເພາະສໍາລັບການປະຕິບັດຂອງວັດສະດຸຫນ້າກາກທາງການແພດ" (ASTM F2100). ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນໂດຍ 501K ຫຼືຊ່ອງທາງອື່ນໆທີ່ປະກາດເມື່ອໄວໆມານີ້ໂດຍ FDA ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນໂຮງງານແລະອຸປະກອນການແພດໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນສະຫະລັດຫຼັງຈາກຖືກລາຍຊື່. ດັ່ງນັ້ນ, ການຫຸ້ມຫໍ່ຫນ້າກາກທີ່ສົ່ງອອກໄປສະຫະລັດຫຼືບົດລາຍງານການທົດສອບຫຼືໃບຢັ້ງຢືນທີ່ມີເນື້ອໃນຂ້າງເທິງສາມາດຖືກຕັດສິນວ່າເປັນຫນ້າກາກທາງການແພດ.
ຫນ້າກາກທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດທີ່ສົ່ງອອກໄປສະຫະລັດແມ່ນຢູ່ນອກຂອບເຂດຂອງປະກາດເລກທີ 5 ຂອງປີ 2020, ແຕ່ບໍລິສັດຄວນສັງເກດວ່າຜະລິດຕະພັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນກັບ NIOSH ກ່ອນທີ່ຈະສາມາດລົງທະບຽນຢູ່ໃນສະຫະລັດ.
ສົ່ງອອກໄປຍັງປະເທດ ແລະພາກພື້ນອື່ນໆ
ຜະລິດຕະພັນຫນ້າກາກທີ່ສົ່ງອອກໄປປະເທດແລະພາກພື້ນອື່ນໆສາມາດຖືກຕັດສິນໂດຍອ້າງອີງໃສ່ໃບຢັ້ງຢືນການທົດສອບມາດຕະຖານຈີນແລະຂໍ້ມູນການລົງທະບຽນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍພວກເຂົາ. ມີສາມຄົນຈີນຫນ້າກາກທາງການແພດມາດຕະຖານ, GB 19083-2010, YY 0469-2011, YY/T 0969-2013, ໃຊ້ຫນ້າກາກທີ່ຜະລິດໂດຍສາມມາດຕະຖານນີ້ສາມາດຖືກຕັດສິນວ່າເປັນໜ້າກາກທາງການແພດ.
